L’EMA accorde une évaluation accélérée pour la thérapie génique de CSL Behring pour l’hémophilie B

MARBURG, Allemagne, 15 décembre 2021 /PRNewswire/ — CSL Behring a annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une demande d’évaluation accélérée de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AAM) pour l’étranacogène dezaparvovec. L’étranacogène…

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